Krebs: Neue Gentherapie als Durchbruch bei der Tumorbehandlung?

Christiane Jungermann erhielt vor neun Jahren die Diagnose schwarzer Hautkrebs. Alle herkömmlichen Krebstherapien halfen bei der 41-jährigen Dresdnerin nicht. Die Ärzte fanden Metastasen in Brust und Gehirn.

Sie galt als austherapiert, wurde palliativ am Krebsforschungszentrum in Dresden versorgt. Dann bot ihr das Universitätsklinikum eine neue, noch nicht zugelassene Therapie an. Und diese schlug an.

"Natürlich habe ich durch neun Jahre Therapie viele Nebenwirkungen und auch bleibende Schäden" sagt Christiane Jungermann im Gespräch mit ZDFheute. "Aber insgesamt bin ich sehr, sehr froh, dass ich jetzt metastasenfrei bin und in den Scans nichts mehr zu sehen ist. Mehr kann ich mir im Moment nicht wünschen," so die IT-Projektmanagerin.

Im Rahmen einer experimentellen Gen- und Zelltherapie wurden Christiane Jungermann körpereigene Abwehrzellen - die T-Zellen - entnommen, gentechnisch verändert, und ihr wieder zugeführt. Das war vor zwei Jahren. Die engmaschigen Kontrollen - erst alle sechs Wochen, inzwischen aller drei Monate - zeigen seit einem halben Jahr keine Metastasen mehr.

Professor Martin Wermke ist einer der führenden Krebsforscher Deutschlands und führte im Rahmen einer klinischen Studie die Therapie durch.

"Sie haben so ein neues Ziel: die Tumorzelle, die das Merkmal PRAME aufweist, was typischerweise bei Melanomen, aber auch bei vielen anderen Krebserkrankungen ausgebildet wird", sagt Wermke.

Die gentechnisch veränderten körpereigenen Abwehrzellen richten sich somit gegen die Tumorzellen und zerstören sie im besten Fall. Möglicherweise eine neue individualisierte Therapie für Krebspatienten.

In Dresden kommen jährlich circa 30 bis 40 Patienten mit fortgeschrittenen Tumorerkrankungen neu in die Studie. In einer einmaligen vierstündigen Sitzung wird aus dem Blut T-Zellen-Material entnommen, dieses wird nach Houston in Amerika geschickt. Die deutsche Biotechnologie-Firma Immatics verwandelt sie dort gentechnisch, schickt die veränderten T-Zellen nach Dresden zurück.

Noch ist die Gen-Therapie im Früh-Entwicklungs-Stadium. Der medizinische Leiter von Immatics, Dr. Cedrik Britten, sieht die Therapie auf einem sehr guten Weg.

Möglicherweise könnte die Zulassung in Amerika bereits 2027 erfolgen.

Krebsforscher Professor Wermke spricht bereits von einem Durchbruch. "Ich bin sehr davon überzeugt, weil ich die Patienten in der Klinik sehe, die diese Zelltherapie bekommen in Abwägung zur herkömmlichen Therapie."

Eine Gen- und Zelltherapie, die neben Hautkrebs auch bei Eierstockkrebs und Lungenkrebs funktioniert. Dabei handelt es sich um eine deutsche Innovationskette.

"Nicht nur in den USA, sondern hier mit unseren Unternehmen, unseren Universitäten, unseren Patienten", so Professor Wermke.

Christiane Jungermann hat noch immer bei jeder Nachkontrolle Herzklopfen und große Hoffnung, dass sie metastasenfrei bleibt. Dass das Wunder anhält. "Auf jeden Fall bin ich unheimlich dankbar, dass ich die Möglichkeit hatte, in diese Studie zu kommen. Ich bin sehr hoffnungsvoll, dass ich meine Tochter aufwachsen sehen kann," so Christiane Jungermann. Ihre Tochter ist sieben Jahre alt.

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